一、試驗原理：
用于鏈球菌的分離培養。
細菌蛋白胨、牛心浸粉提供氮源、碳源、維生素和生長因子；葡萄糖提供碳源；氯化鈉用于維持細胞滲透壓；碳酸鈉和磷酸氫二鈉提供無機鹽以及作為緩沖劑維持培養基的pH；瓊脂作為培養基的凝固劑。
二、培養基配方（g/L）：
細菌蛋白胨 | 20.0 |
牛心浸粉 | 3.1 |
碳酸鈉 | 2.5 |
葡萄糖 | 2.0 |
氯化鈉 | 2.0 |
磷酸氫二鈉 | 0.4 |
瓊脂 | 15.0 |
pH值7.8±0.2（25℃） | |
三、試驗方法：
1. 稱取本品45.0 g，加熱溶解于1000 mL蒸餾水中，分裝，121℃高壓滅菌15分鐘，備用。
2. 制備質控菌液；
3. 選擇合適稀釋度的質控菌液100 μL，均勻涂布于待測培養基上，用TSA瓊脂做對照培養基，計算回收率；
4. 放置36±1℃需氧培養24-48小時，記錄試驗結果。
四、試驗結果判斷：
接種以下質控菌株，放置于36±1℃需氧培養24-48小時。
質控菌株 | 菌株編號 | 接種量 （CFU） | 回收率 | 生長情況 | 其他特征 |
溶血性鏈球菌 | CMCC(B) 32210 | 10-100 | ≥70% | +++ | 白色小菌落 |
糞鏈球菌 | ATCC 29212 | 10-100 | ≥70% | +++ | 白色小菌落 |
金黃色葡萄球菌 | ATCC 25923 | 10-100 | ≥70% | +++ | 乳白色大菌落 |
化膿性鏈球菌 | ATCC 19615 | 10-100 | ≥70% | +++ | 白色小菌落 |
圖1 Todd-Hewitt瓊脂培養基微生物質控結果
注:本文屬海博生物原創,未經允許不得轉載。
